300 mM NaOH, 1.0 mM Na₂EDTA.

gebrauchsfertig

2,5 M NaCl, 100 mM Na₂EDTA, 10 mM TRIS, 0,97% Sarkosyl, 1% Triton X-100, pH = 10.0.

TRIS Puffer pH = 7,50.

gebrauchsfertig

0.4% Neutralrot (C.I. 50040).

Zur Fluoreszenz-Färbung von DNA.
Propidiumiodid 1mg/ml.

10x konzentrierter Elektrophorese-Laufpuffer.
0.4 M Tris, 0.2 M Essigsäure, 10 mM EDTA-Na₂, pH = 8.5 ± 0.2, mikrofiltriert.

10x konzentrierter Elektrophorese-Laufpuffer.
0.4 M Tris, 0.2 M Essigsäure, 1 mM EDTA-Na₂, pH = 8.5 ± 0.2, mikrofiltriert.
TAE Puffer zur Elektrophorese mit reduziertem EDTA-Gehalt.

10x konzentrierter Elektrophorese-Laufpuffer.
0.89 M Tris, 0.89 M Borsäure, 20 mM EDTA-Na₂, pH = 8.3 ± 0.2, mikrofiltriert.
TBE-Puffer zur Herstellung von Sequenziergelen und als Laufpuffer in der Elektrophorese.

10x konzentrierter TRIS-Glycin Gelelektrophorese-Laufpuffer.
0.25 M TRIS, 1.92 M Glycin, pH = 8.3 ± 0.2, mikrofiltriert.

10x konzentrierter TRIS-Glycin-SDS Gelelektrophorese-Laufpuffer (SDS-PAGE).
0.25 M TRIS, 1.92 M Glycin, 1 % SDS, pH = 8.6 ± 0.2, mikrofiltriert.